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[主观题]
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。
A、法定代表人
B、质量受权人
C、质检员
D、销售员
提问人：网友lq1010
发布时间：2022-01-07
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第4题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
A.质量负责人
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B.质量受权人
C.质量部经理
D.生产负责人
E.企业负责人
第5题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
A、董事长
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B、总经理或主管副总经理
C、总经理授权的质量负责人
D、质量受权人
第8题
以下描述错误的是()。
A、多重用药会增加以下风险:药品不良反应、药物相互作用、摔倒、骨折、功能或认知受损、依从性差、住院或过高医疗花费
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B、开始考虑处方精简的时机:应用药物的种类数量210种;出现药物不良反应;存在高危、无效或者不必要的药物;药物依从性差;治疗优先性改变等
C、65y以上患者、使用抗血小板聚集药物双抗(阿司匹林+氯吡格雷)、存在心血管疾病,不属于胃肠并发症高危人群。
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