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[单选题]
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
A.质量负责人
B.质量受权人
C.质量部经理
D.生产负责人
E.企业负责人
提问人：网友sulynn
发布时间：2022-01-07
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第3题
药品上市许可持有人应当建立药品（)规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行，不符合（)标准的，不得放行。
A.上市放行
B.生产质量管理
C.质量部门经理
D.质量受权人
E.国家药品
第4题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行
A.A.药品上市许可持有人
B.B.质量负责人
C.C.质量受权人
D.D.质量授权人
第6题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。
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A、法定代表人
B、质量受权人
C、质检员
D、销售员
第7题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
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A、董事长
B、总经理或主管副总经理
C、总经理授权的质量负责人
D、质量受权人
第8题
下列说法哪个是不正确的（)。
A.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度
B.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯
C.药品经营企业销售中药材，应当标明产地
D.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行
