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[多选题]

有关《中华人民共和国药品管理法》的正确信息

A.是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。

B.2015年4月24日起施行

C.2001年1月1日起施行

D.是药品管理的基本法律,是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。

E.适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。

F.目前正处于修订案征求意见阶段。

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》适用于( )A.所有有关药品生

第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有廷的单位和个人

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。
A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E、所有与药品有关的单位和个人

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第4题
P69 NEWS REPORT 1 .1
A.A

B.B

C.C

D.D

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第5题
如“图─19”①处所示“GS99”表示:
A、过该点地速应为99m/s

B、过该点高度为99米

C、过该点地速应为66m/s

D、过该点高为66米

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第6题
当事人可以商定一方解除合同条件,解除合同条件成就时,解除权人可以解除合同。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题
我国的商品标准是如何分级的?

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第8题
吕剧取自“驴戏”的谐音()

此题为判断题(对,错)。

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