题目内容
（请给出正确答案）
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E.所有与药有廷的单位和个人
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更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A．所有有关药品生”相关的问题
A、药品研制的单位和个人
B、药品生产的单位和个人
C、药品经营的单位和个人
D、药品使用的单位和个人
E、药品监督管理的单位和个人
A.再次注册
B.注销注册
C.不予注册
D.变更注册
A、委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B、委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行
C、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
D、委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是 查看材料
A.中成药
B.中药饮片
C.民族药
D.血液制品
E.进口药品
A.现代药
B.传统药
C.国产药品
D.进口药品
E.药品
A.生产药用化工原料的企业
B.生产药用空心胶囊的企业
C.血液制品生产企业
D.近两年来开办的企业
E.近两年发生重大质量事故的企业
A.硅酮
B.羊毛脂
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.蜂蜡
A．公平
B．合理
C．诚实信用
D．质价相符
E．公平、合理、诚实信用和质价相符
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