题目内容
（请给出正确答案）
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为 ()
A．有效期至×年×月
B．有效期至×月×日×年
C．失效期×年×月
D．失效期×年×月×日
E．有效期3年批号010213
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A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
A.药品标签、使用说明书
B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
E.药品使用说明书和外包装
注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门
A．给予警告
B．责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品
C．没收药品
D．没收违法所得
E．收回已上市的不符合本规定的药品
依据《药品说明书和标签管理规定》，凡在中国境内上市销售的药品，其说明书和标签所用的文字对照()
A．以汉字表述为准
B．中英文对照
C．中外文字并存
D．以中、英、日文为主
E．国产药品用中文，进口药品用外文
原料药标签的内容不包括
A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在
A．上三分之一范围内标出
B．上三分之一范围内显著标出
C．下三分之一范围内标出
D．下三分之一范围内显著标出
E．中三分之一范围内显著标出
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为
A．有效期至×年×月
B．有效期至×年×月×日
C．失效期×年×月
D．失效期×年×月×日
E．有效期3年批号010213
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