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[主观题]

依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为A.有效期至×年×月B.有效

依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为

A.有效期至×年×月

B.有效期至×年×月×日

C.失效期×年×月

D.失效期×年×月×日

E.有效期3年批号010213

提问人:网友fql00zty 发布时间:2022-01-06
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第1题
《野生药材资源保护管理条例》规定,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A.穿山甲

B.石斛

C.甘草

D.豹

E.马鹿

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第2题
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

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第3题
国家实行药品不良反应

A.报告制度

B.登记制度

C.公布制度

D.通报制度

E.核实制度

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第4题
负责全国性药品质量监督检验的部门是

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.口岸药品检验所

D.省级药品检验所

E.县级药品检验所

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第5题
为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性而进行的检验是

A.进出口检验

B.抽查性检验

C.委托检验

D.复核检验

E.技术仲裁检验

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第6题
甲类非处方药的标签应为

A.白底绿字

B.白底红字

C.绿底白字

D.红底白字

E.黑底白字

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第7题
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应

A.生物等效性试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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第8题
保留2年

A.处方

B.麻醉药品处方

C.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方

D.普通处方、急诊处方、儿科处方

E.中药饮片处方

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位,购进的药品应该符合以下基本条件

A.合法企业所生产或经营的药品

B.具有法定的质量标准

C.应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D.包装和标识符合有关规定和储运要求

E.中药材应标明产地

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第10题
主管全国药品不良反应监测工作

A.国家食品药品监督管理局

B.各级卫生主管部门

C.省级(食品)药品监督管理局

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E.国家

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