A.装量差异
B.外观
C.微生物限度
D.崩解度
E.含量均匀度
A.先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定
B.开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中
C.直接称取内容物重量进行装量差异检查
D.凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查
A.口服混悬剂的沉降体积比不应超过0. 90
B.干混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过3.0%
C.干混悬剂按品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散
D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查
E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查
A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90
B.口服混悬液的干燥失重测定法测定,减失重量不得超过2.0%
C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散
D.凡检查含量均匀度的口服混悬液,一般不再进行装量检查
E.凡检查含量均匀度的口服混悬液,一般不再进行沉降体积比检查
A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.8
B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过5.0%
C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇,应均匀分散
D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,还需要进行装量检查
E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查
A.有的散剂既可内服,又可外用
B.制备含有毒性药的散剂时,应采用配研法混匀并过筛
C.散剂的含水量不能超过9.0%
D.凡规定检查含量均匀度的散剂,一般不再进行装量差异检查
E.除另有规定外,中药散剂通过六号筛的粉末重量不得少于99%
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0.3g以下的胶囊,装量差异限度±%
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