检查含量均匀度的片剂，一般不再进行装量差异检查。

凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。()

片剂中应检查的项目有：

A、重量差异

B、装量差异

C、崩解时限

D、不溶性微粒

检查含量均匀度的片剂，一般不再进行

A、微生物限度检查

B、装量差异检查

C、水分或干燥失重

D、外观均匀度

控释颗粒剂不检查释放度，但需要进行崩解时限检查。

用于眼部的散剂应通过（ ）号筛

盐酸硫胺片,每片含主药0.1g,制颗粒测得含量为80％,每片的片重应为（）g。

片剂脆碎度检测限度为减失重量不得超过( )

可溶性颗粒剂溶化性检查中要求应在规定的时间内经搅拌后全部溶化，该时间界限为不超过（ ）分钟。

泡腾崩解剂一般由( )和有机酸组成。

良好润滑剂的应具有（ ）作用、抗粘作用和助流作用