题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

以下哪一项不是药物不良反应监测中的自愿报告制度存在的缺陷()

A.不能对不良反应事件进行完整评价

B.研究工作的持续时间没有限制

C.得不到药物不良反应发生率

D.漏报现象严重,存在报告偏倚

提问人：网友18***192 发布时间：2022-01-06

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ABCD

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第1题

下列那条不是药物不良反应(ADR)监测方法()

A.只限于医生报告

B.义务监测

C.重点医院及药物监测

D.速报制度

E.自愿报告

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第2题

药物不良反应监测方法不包括下面哪一项（)A．义务性监测B．重点医院监测C．哨点监测D．自愿报告系

药物不良反应监测方法不包括下面哪一项()

A．义务性监测

B．重点医院监测

C．哨点监测

D．自愿报告系统

E．重点药物监测

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第3题

有关监测和报告药物的不良反应，以下说法正确的是（)。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

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第4题

下列哪一项不是合理联合用药的目的（）

A.增强主药疗效

B. 分别治疗多种疾病

C. 减轻药物不良反应

D. 便于药物的治疗监测

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第5题

指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于（)A.自愿报告系统

指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第6题

要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于（)A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监

要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第7题

当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物不良反应有关时，就应当填写药物不良反应

报告表，逐级上报。属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第8题

下列哪项不是国际上常用的药物不良反应监测方法

A、自愿报告系统

B、义务性监测

C、重点医院监测

D、重点药物监测

E、重点人群监测

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第9题

对一部分新药进行上市后监测，以便及时发现一些未知或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警

系统。属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第10题

通过分析提示药物与疾病之间和其他异常行为之间的关系，从而发现某些药物的不良反应的监测方法是（）

A.集中监测系统

B. 记录联结

C. 记录应用

D. 自愿呈报系统

E. 以上均不是

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