题目内容
（请给出正确答案）
请根据以下内容回答 59～61 题
A．药品研究与开发组织
B．药品生产组织
C．药品批发组织
D．药品销售代理组织
E．药品招标代理组织
第 59 题 专门从事药品招标代理业务的中介机构是（）
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A．医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种
B．申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C．申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
D．申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
E．医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
A．通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务
B．通过互联网向用户提供药品服务活动
C．通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息等带来经济效益的服务活动D．通过互联网向上网用户提供药品的服务活动
E．通过互联网向上网用户提供药品（包括医疗器械、卫生材料、医药包装材料）信息的服务活动
A．生产者
B．销售者
C．两者均是
D．两者均不是
第 47 题 不得掺假、掺杂，不得以假充真，以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品的产品应遵守的是（）
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