题目内容
（请给出正确答案）
关于毒性药品管理叙述错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A．每次处方剂量不得超过二日极量
B．处方一次有效，取药后处方存二年备查
C．每次购用量不得超过二日极量
D．每次处方剂量不得超过三日量
E．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B.二类精神药品可储存在普通药品库房
C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B．二类精神药品可储存在普通药品库房
C．麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
关于毒性中药管理叙述错误的是
A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
有关特殊药品的叙述错误的是
A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等
B．麻醉药品处方应保存3年备查
C．精神药品处方应保存3年备查
D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查
E．麻醉药品严格执行“五专管理”
关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是
A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。
B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字
C、严防收假，严禁与其他药品混放
D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看
E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
以下关于处方保存期限的叙述，错误的是（）。
A．一般处方保存1年
B．毒性药品处方保存2年
C．麻醉药品处方保存3年
D．一类精神药品处方保存2年
E．以上均正确
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、调配后处方保存2年
D、处方一次有效
E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
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