题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括

A.市场上已有供应的品种

B.应予撤销批准文号的品种

C.处方药转为非处方药的品种

D.列入国家基本药物目录的品种

E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种

提问人：网友wwwlee100 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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第2题

根据《医疗机柏制剂注册管理办法（试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第3题

根据《医疗机构制荆注册管理办法（试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为 A、1年 B、 2年 C、3

根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为 A、1年

B、 2年

C、3年

D、4年

E、5年

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第4题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是

A.麻醉药品

B. 精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

E. 抗生素

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第5题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()

A.法人变更

B.医疗机构类别变更

C.机构注册地址变更

D.制剂配制地址变更

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第6题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A. 溴化钾苯甲酸钠咖啡因

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A. 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B. 鱼腥草注射液

C. 格列本脲黄芪胶囊

D. 葡萄糖注射液

E. 地西泮糖浆

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第7题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是

A.工艺处方

B.配制时间

C.配制地点

D.配置数量

E.配制人员

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第8题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A．格列本脲黄芪胶囊B．

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A．格列本脲黄芪胶囊

B．葛根注射液

C．碘酊

D．氯化钠注射液

E．地西泮糖浆

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第9题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B.鱼腥草注射液

C.格列本脲黄芪胶囊

D.葡萄糖注射液

E.地西泮糖浆

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第10题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方 B．工

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A．处方

B．工艺

C．配制计划

D．配制地点

E．委托配制单位

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第11题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）。

A.工艺

B.处方

C.配制地点

D.配制人员

E.委托配制单位

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