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[主观题]
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.中国药典B.企业标准C.药品注册
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
A.中国药典
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
提问人：网友jumbynet
发布时间：2022-01-06
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A.《中华人民共和国药典》
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
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第2题
中药饮片的炮制必须符合《中华人民共和国药典》或者地方《炮制规范》的规定的法规的规定是哪年颁布的。
A、1984年9月颁布的《中华人民共和国药品管理法》
B、1963年版《中华人民共和国药典》
C、1988年出版的《全国中药炮制规范》
D、1994年国家中医药管理局颁发关于《中药饮片质量标准通则》的通知
第4题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第5题
未取得麻醉药品处方资格的执业药师擅自开具麻醉药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第7题
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 国家基本药物工作委员会
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B.制定国家基本药物药品标准
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
E.确定配备使用国家基本药物目录外的民族药
第10题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
