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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

提问人:网友jh2007 发布时间:2022-01-06
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是()

A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

C. 毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品

D. 精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品

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第2题
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么?
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第4题
不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是()。

A. 麻醉药品

B. 生物制品

C. 精神药品

D. 放射性药品

E. 医疗用毒性药品

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第5题
应当从国家基本药物目录调出的药品是

A.含有国家濒危野生动物药材的药品

B.诊断药品

C.维生素、矿物质类药品

D.人工饲养或栽培的动植物药材

E.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品

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第6题
《药品召回管理办法》规定,对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.—锻召回

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第7题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为()

A.红色色标

B.蓝色色标

C.橙色色标

D.黄色色标

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第8题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给()

A.药品广告注册文号

B.药品广告使用文号

C.药品广告发布文号

D.药品广告批准文号

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第9题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

A.国务院药品监督管理部门批准

B.卫生部批准

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准

D.中国中医药管理局批准

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