根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录()A.微生物数和尘粒数B
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录()
A.微生物数和尘粒数
B.温度、湿度
C.温度、湿度、气压
D.温度、湿度、微生物数和尘粒数
E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录()
A.微生物数和尘粒数
B.温度、湿度
C.温度、湿度、气压
D.温度、湿度、微生物数和尘粒数
E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是
A.医疗机构负责人
B.医疗机构药学部门负责人
C.制剂室负责人
D.药检室负责人
E.药检人员
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括
A、领用部门
B、批号
C、制剂名称
D、配制日期
E、数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录的内容不包括
A、领用部门
B、配制日期
C、制剂名称
D、批号
E、数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括
A.制剂名称
B.配制日期
C.规格
D.批号
E.数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 处理意见
E. 回收部门
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
E.处理意见
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