题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况
A.未按照规定时限报告严重不良事件的
B.未及时、如实报送临床研究进展报告的
C.不能有效保证受试者安全的
D.有证据证明临床试验用药无效的
E.伦理委员会未履行职责的
提问人:网友yourkeychen
发布时间:2022-01-07
A.未按照规定时限报告严重不良事件的
B.未及时、如实报送临床研究进展报告的
C.不能有效保证受试者安全的
D.有证据证明临床试验用药无效的
E.伦理委员会未履行职责的
(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()
(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法()
(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
A、药物临床试验、药品生产和出口
B、药物临床试验、药品生产和进口
C、药物临床试验、药品质量和进口
D、药物临床试验、药品质量和出口
A.羊毛脂甾烷型
B.葫芦素烷型
C.乌苏烷型
D.螺甾烷型
E.达玛烷型
A.阴离子型表面活性剂
B.阳离子型表面活性剂
C.非离子型表面活性剂
D.合成两性离子型表面活性剂
E.天然两性离子型表面活性剂
A.没食子鞣质
B.逆没食子鞣质
C.可水解鞣质低聚体
D.C-苷鞣质
E.咖啡鞣质
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