题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
β-内酰胺类抗生素药物的基本性质（）。
A.β-内酰胺环的不稳定性
B.紫外吸收特性
C.游离酸及其无机盐或有机碱盐的溶解特性
D.旋光特性
E.干燥粉末较稳定及其水溶液的不稳定特性
提问人：网友wmxdjm
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A、酸性
B、碱性
C、旋光性
D、不稳定性
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第2题
（二）药物化学结构特征以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的（）
A. 分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
B. 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
C. 酮体为本类药物的主要杂质
D. 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
E. 与三氯化铁试液不起反应
第3题
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
第5题
关于头孢菌素构效关系的叙述，错误的是（）
A. 7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性
B. 7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱
C. 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏
D. 2位羧基是抗菌活性必需基团
E. 2位羧基制成酯，可改善口服吸收
第8题
直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（）。
A．pH值为7.0的乙醇
B．无水乙醇
C．符合《中国药典》(2005年版)所规定的乙醇
D．乙醇
E．对酚酞指示液显中性的乙醇
第10题
葡萄糖中重金属检查方法为：取本品适量，加水23ml溶解后，加醋酸缓冲溶液(pH3.5)2ml，依规定方法检查，与标准铅溶液(每1ml相当于10μgPb)2.0ml同法制成的对照液比较，不得更深。如重金属的限量要求为百万分之五，需取本品的量为（）。
A．1.0g
B．2.Og
C．4.Og
D．6.0g
E．8.0g
