对首营药品应A.进行合法性和质量审核 B.专库存放 C.定期检验 D.专柜存放 E.标明产地根据《药品经
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
A. 签订进货合同明确质量条款
B. 首营品种的合法性和质量基本情况
C. 应有合法票据,并按规定建立购进记录
D. 药品品种的经济利润
A.卫生行政部门
B.食晶药品监督管理部门
C.工业和信息化部门
D.工商行政管理部门
E.商务部门
根据《互联网药品信息服务管理办法》
111.提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是
有关药品经营企业说法正确的是
A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C.购销药品,必须有真实完整的购销记录
D.销售中药材,必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
A.必须具有《药品经营许可证》
B.必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C.不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药
D.不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药
E.应分柜摆放处方药、非处方药
A.负责处方的审核及监督调配
B.负责提供用药咨询与信息
C.负责指导合理用药
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
E.负责单位药品质量的监督和管理
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