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[单选题]
我国药械化不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）.
A.生产企业
B.进口的境外生产厂商
C.检验机构
D.经营企业
提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-23
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
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第3题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
第4题
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》明确了药品不良反应的报告主体，下列选项中不属于法定报告主体，不需要承担报告责任的是：
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.医疗机构
E.公民或法人
第5题
我国药品不良反应报告实行（）。 A．逐级报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级定期
我国药品不良反应报告实行（）。
A．逐级报告制度
B．定期报告制度
C．随时报告制度
D．逐级定期报告制度
E．越级报告制度
第6题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
第7题
国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体
国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第8题
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第9题
药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第10题
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
A.药品不良反应实行逐级报告制度
B.药品不良反应实行定期报告制度
C.必要时可以越级报告制度
D.药品不良反应实行超级报告制度
E.品不良反应可随时或越级报告制度
第11题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
