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[主观题]

国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体

国务院药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

提问人:网友ds200000 发布时间:2022-01-06
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第1题
国务院药品监督管理部门是什么?
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第2题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,不得开架自选销售的药品是

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药、非处方药

D.非处方药

E.处方药

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第3题
如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

A.核准日期

B.特殊药品标识

C.警示语

D.提示语

E.说明书标题

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第4题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第5题
列入精神药品第二类品种目录的是

A.马吲哚

B.麦角酸

C.氨酚氢可酮片

D.百白破疫苗

E.氢可酮

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第6题
根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

A.醉药品

B.儿科处方药品

C.老年人处方药品

D.医疗用毒性药品

E.妇科处方药品

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

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第9题
根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度

B.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验

C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师

D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域

E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应

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第10题
根据((中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

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