题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
中国药品生物制品检定所的职责有（）。
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B.编制《中国药典》及其增补本
C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D.承担国家基本药物目录制定和调整
E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
提问人：网友sinianshuya
发布时间：2022-01-07
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A、省级食品药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理局
C、省级卫生管理部门
D、国家卫生管理部门
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第3题
以下有关基本医疗保险说明不正确的是（）。
A．参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付
B．位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系
C．“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片
D．“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
E．“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐
第6题
根据下列内容，回答 50～54 题：
A．按经销、使用假药处罚
B．责令限期改正，给予警告或并处一千元以下的罚款。
C．责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5千至2万元罚款
D．责令改正，给予警告，或并处五百元以下的罚款。
E．给予警告，责令限期改正
第 50 题 药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定（）。
第7题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（）。
A．在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
B．在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
C．在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
D．在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
E．在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
第10题
根据下列题干及选项，回答 114～116 题：
A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 114 题 国家对新药生产实行（）。
