制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、医疗机构
E、公民或法人
A. 2005年3月4日
B. 2004年9月15日
C. 2001年3月18日
D. 2004年3月4日
E. 以上均不对
A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.经有关机构考核合格的业务人员
C.设点销售经批准的非处方药品
D.互联网药品交易服务的管理办法
E.必须符合药品管理法及其实施条例
A.保证其提供的服务符合保障人身、财产安全的要求
B.提供有关商品的真实信息,标明其真实名称和标记
C.向消费者出具购货凭证
D.按照国家规定承担“三包”或其他责任的,应当如实履行
E.不得对消费者侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品
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