题目内容
（请给出正确答案）
A.发现药品不良反应报告而未报告
B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
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B．对医疗预防保健机构的违规行为
C．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E．发现药品不良反应应报告而未报的
A．发现药品不良反应应报告而未报告的
B．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的
C．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D．泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
E．对医疗预防保健机构的违规行为
应当定期发布质量公告的是（）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()。
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
核发《互联网药品信息服务资格证书》的是()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．国家信息产业主管部门
D．省级信息产业主管部门
E．国家卫生行政部门
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()。
负责戒毒药品的国家标准审定的机构是
A．国家药典委员会
B．省级药品检定所
C．省级药品监督管理局
D．国家药品监督管理局
E．中国药品生物制品检定所
组织对申报技术转让的企业的生产情况和条件进行现场考察的是（）。
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
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