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[主观题]

核发《互联网药品信息服务资格证书》的是()A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.国

核发《互联网药品信息服务资格证书》的是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家信息产业主管部门

D.省级信息产业主管部门

E.国家卫生行政部门

提问人:网友nmwmsdqf 发布时间:2022-01-06
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第1题
核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是()
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第2题
《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是()。
A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第3题
核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理局

C.工业和信息化部

D.省级电信管理部门

E.省级新闻出版管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

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第4题
《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求()

A.基本医疗保险原则上以地级以上行政区(包括地、市、州、盟)为统筹单位,也可以县(市)为统筹单位

B.京、津、沪3个直辖市原则上在全市范围内实行统筹

C.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险

D.执行统一政策,实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理

E.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工,可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险

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第5题
《中华人民共和国刑法》规定,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处()

A.拘役,并处或单处罚金

B.3年以下有期徒刑,并处或单处罚金

C.10年以上有期徒刑,并处或单处罚金

D.无期徒刑,并处或单处罚金

E.死刑,并处或单处罚金

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第6题
制定生产管理文件和质量管理文件的要求有()

A.文件的标题应能清楚地说明文件的性质

B.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期

C.文件使用的语言应确切、易懂

D.填写数据时应有足够的空格

E.文件制定、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名

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第7题
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()

A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应

B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗和灭菌方法

C.不同洁净区域的工作服不得混用

D.洁净工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质

E.洁净工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物

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第8题
提取生物碱常用()法

A、酸减法

B、水醇法

C、醇醚法

D、活性炭

E、盐析法

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第9题
下列化合物中能与三氯化铝生成络合物的是()

A.2',4'-二羟基黄酮

B.7',4'-二羟基黄酮

C.7',2'-二羟基黄酮

D.3',5'-二羟基黄酮

E.3',4'-二羟基黄酮

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第10题
由3个异戊二烯单元聚合而成的是()

A、单萜

B、倍半萜

C、二萜

D、三萜

E、四萜

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