药品说明书应包含有关
A.药品的安全性的科学信息
B.药品的安全性、有效性等基本科学信息
C.药品的有效性的科学信息
D.药品的经济性的科学信息
E.药品的特殊性的科学信息
药品说明书应包含有关
A.药品的安全性的科学信息
B.药品的安全性、有效性等基本科学信息
C.药品的有效性的科学信息
D.药品的经济性的科学信息
E.药品的特殊性的科学信息
药品说明书应包含有关
A.药品经济性的科学信息
B.药品特殊性的科学信息
C.药品安全性的科学信息
D.药品有效性的科学信息
E.药品安全性,有效性等基本科学信息
A.药品说明书具有有效期
B.是载明药品重要信息的法定文件
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性
D.药品的稳定性
E.药品的安全性、有效性
关于药品说明书管理说法错误的是
A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B、药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行
C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
E、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品,在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚,应注明“尚不明确”字样
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
A.药品内包装
B.药品外包装
C.药品说明书
D.药品的用法用量
E.输液和粉针
应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是
关于药品说明书说法错误的是
A、由国家食品药品监督管理局予以核准
B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
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