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（请给出正确答案）
[主观题]
药品生产企业必须对其生产的药品进行（)。不符合国家药品标准的，不得出厂。A.质量检验B.质量把关C.
药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的，不得出厂。
A.质量检验
B.质量把关
C.质量检查
提问人：网友rinsvey
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
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第2题
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
A.批批检验
B.每2批检验
C.每3批检验
D.每日检验
E.每班次检验
第3题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.制药车间独立成生产企业不用申请《药品生产许可证》
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂
E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有
A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有
A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准
D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
第8题
有关药品生产的说法，错误的有（）。
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
第9题
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是
A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
B.销售中药材，必须标明产地
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有
A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
