题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()

A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药

D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂

E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

提问人：网友18***090 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下面属于药品的是（)？

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

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第2题

根据（（中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A.中成药

B.民族药

C.化学原料药

D.卫生材料

E.疫苗

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.

根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第4题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲乙两类是根据非处方品的（）

A.安全性

B.有效性

C.给药途径

D.剂型

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》（）

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.为假药

C.合格药品

D.为劣药

E.不属于假、劣药的范畴

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第6题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）。

A.安全性

B.有效性

C.给药途径

D.剂型

E.适应症

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第7题

未曾在中国境内上市销售的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药 B.处方

未曾在中国境内上市销售的是

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

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第8题

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.

根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

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