题目内容
（请给出正确答案）
A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究
C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
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C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药物警戒就是药品不良反应
A.药物不良反应指质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药物不良反应指质量合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或有害反应
C.药物不良反应指质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或有害反应
D.药物不良反应指质量不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害反应
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