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[主观题]

经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为()A.通用名 B.汉语拼音 C.法定名称 D.曾

经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为()

A.通用名

B.汉语拼音

C.法定名称

D.曾用名

E.商品名

提问人:网友chang00613 发布时间:2022-01-06
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第1题
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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第2题
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的()。
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第3题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过所在地审核同意,取得()认可的资格。

A.省级工商行政管理部门

B.省级(食品)药品监督管理部门

C.省级卫生行政管理部门

D.省级中医药管理部门

E.省级人民政府管理部门

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第4题
某药品有效期是两年,标注为“有效期至2007年11月”,它的生产日期可能是()。

A.2005年11月31日

B.2005年12月

C.2005年9月31日

D.2005年12月31日

E.2005年10月31日

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第5题
根据下列内容,回答 68~71 题:

A.同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品

B.同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

C.同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品

D.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品

E.灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品

第 68 题 液体制剂的一批是()。

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第6题
《医师案头参考》(PDR)属于()。
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第7题
根据下列内容,回答 83~86 题:

A.不低于1500m2

B.不低于1000m2

C.不低于500m2

D.不小于50m2

E.不小于40m2

第 83 题 中型批发和零售连锁企业仓库面积应()。

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第8题
药品零售购进记录保存至药品有效期后()。
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第9题
印制《执业药师注册证》()。
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第10题
由政府价格主管部门或者其他有关部门,按照定价权限和范围制定的价格是()。
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