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[主观题]

批生产记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.

批生产记录应保存至药品有效期后E.

提问人:网友zhoulj 发布时间:2022-01-07
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第1题
批生产记录应保存至药品有效期后()

A. 一年

B. 二年

C. 三年

D. 永远保存

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第2题
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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第3题
GMP规定,药品批生产记录应(  )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第4题
医用耗材摆放时应按()的先后顺序码放

A. 生产批号和有效期

B. 条形码和有效期

C. 生产批号和失效期

D. 条形码和失效期

E. 灭菌日期和有效期

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第5题
留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象。
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第6题
标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。
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第7题
能使血液不逸出于脉外是气的什么作用()

A.中介作用

B.固摄作用

C.温煦与凉润作用

D.推动与调控作用

E.防御作用

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第8题
营气的分布特点是()

A.上出息道,下走气街

B.通过三焦,流行全身

C.上荣头目,达于周身

D.熏于肓膜,散于胸腹

E.与血同行,环周不休

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第9题
"吐下之余,定无完气"的生理基础是()

A.气能化津

B.气能生津

C.气能行津

D.津能载气

E.气能摄津

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