根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在A.
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌证】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌证】
(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()
(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()
(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在()
A. 适应证
B. 注意事项
C. 药物相互作用
D. 禁忌
A、影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)
B、需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)
C、用药过程中需要观察的情况(如过敏反应、定期检查血象、肝功、肾功)
D、禁止应用该药品德人群或者疾病情况
E、用药对于临床检验的影响
A.[用法用量] B.[药物相互作用] C.[禁忌]
D.[注意事项] E.[不良反应]
A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E.提供互联网药晶交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
A.以一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
C.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
E.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
A.纳入国家基本药物目录遴选范围
B.不纳入国家基本药物目录遴选范围
C.从医保药品目录中调出
D.从国家基本药物目录中调出
E.经过单独论证
A.标签和使用说明书
B.使用说明书和大包装
C.内包装和外包装。
D.乙类非处方药
E.药品经营企业的指南性标志
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
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