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[主观题]
药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是A．合理的验收制度B．科学的检查制度C．登
药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是
A．合理的验收制度
B．科学的检查制度
C．登记制度
D．进货检查验收制度
E．养护制度
提问人：网友flyhighme
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《营业执照》
D、所销售药品的批准证明文件
E、质量保证协议
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第2题
A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。
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1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。
7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。
第5题
生产、销售假药，足以严重危害人奉健康的，处以
A．三年以下有期徒刑或者拘役
B．销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
E．五年以下有期徒刑或者拘役
第6题
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
A．生产前应确认无上次生产遗留物
B．应防止尘埃的产生和扩散
C．不同药性的药材不得在一起洗涤
D．制定质量管理和检验人员职责
E．直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
