题目内容
（请给出正确答案）
[98—99]
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．基层卫生服务机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
98．对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是
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更多“[98—99]A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企…”相关的问题
B、0.45—0.69t/m3
C、1.1—1.4t/m3
D、0.8—1.1t/m3
A、$ 12,577元
B、-$ 12,577元
C、62,883元
D、-$ 62,883元
E、以上都不是
A、予以受理，与甲组织提起的公益诉讼分别审理一并判决
B、予以受理，作为另案单独审理
C、属重复诉讼，不予受理
D、允许其参加诉讼，与甲组织列为共同原告
请回答第98—100题。
98.对于宁虹的异议，乙法院的正确处理是：
A.应当自收到异议之日起15日内审查
B.若异议理由成立，裁定撤销对该房屋的执行
C.若异议理由不成立，裁定驳回
D.应当告知宁虹直接另案起诉
99.如乙法院裁定支持宁虹的请求，林海不服提出执行异议之诉，有关当事人的诉讼地位是：
A.林海是原告，张山是被告，宁虹是第三人
B.林海和张山是共同原告，宁虹是被告
C.林海是原告，张山和宁虹是共同被告
D.林海是原告，宁虹是被告，张山视其态度而定
100.乙法院裁定支持宁虹的请求，林海提出执行异议之诉，下列说法可成立的是：
A.林海可向甲法院提起执行异议之诉
B.如乙法院审理该案，应适用普通程序
C.宁虹应对自己享有涉案房屋所有权承担证明责任
D.如林海未对执行异议裁定提出诉讼，张山可以提出执行异议之诉
甲市L区居民叶某购买了住所在乙市M区的大亿公司开发的位于丙市N区的商品房一套，合同中约定双方因履行合同发生争议可以向位于丙市的仲裁委员会(丙市仅有一家仲裁机构)申请仲裁。因大亿公司迟迟未按合同约定交付房屋，叶某向仲裁委员会申请仲裁。大亿公司以仲裁机构约定不明，向仲裁委员会申请确认仲裁协议无效。经审查，仲裁委员会作出了仲裁协议有效的决定。在第一次仲裁开庭时，大亿公司声称其又向丙市中级法院请求确认仲裁协议无效，申请仲裁庭中止案件审理。在仲裁过程中仲裁庭组织调解，双方达成了调解协议，仲裁庭根据协议内容制作了裁决书。后因大亿公司不按调解协议履行义务，叶某向法院申请强制执行，而大亿公司则以调解协议内容超出仲裁请求为由，向法院申请不予执行仲裁裁决。
请回答第98—100题。
98.大亿公司向丙市中级法院请求确认仲裁协议无效，对此，正确的做法是：
A.丙市中级法院应予受理并进行审查
B.丙市中级法院不予受理
C.仲裁庭在法院就仲裁协议效力作出裁定之前，应当中止仲裁程序
D.仲裁庭应继续开庭审理
99.双方当事人在仲裁过程中达成调解协议，仲裁庭正确的结案方式是：
A.根据调解协议制作调解书
B.应当依据调解协议制作裁决书
C.将调解协议内容记入笔录，由双方当事人签字后即发生法律效力
D.根据调解协议的结果制作裁决书
100.大亿公司以调解协议超出仲裁请求范围请求法院不予执行仲裁裁决，法院正确的做法是：
A.不支持，继续执行
B.应支持，并裁定不予执行
C.应告知当事人申请撤销仲裁裁决，并裁定中止执行
D.应支持，必要时可通知仲裁庭重新仲裁
假定水平地震影响系数α1=0.22；屋面恒荷载标准值为4300kN，等效活荷载标准值为480kN，雪荷载标准值为160kN；各层楼盖处恒荷载标准值为4100kN，等效活荷载标准值为550kN。试问，结构总水平地震作用标准值FEk（kN），与下列（）项数值最为接近。提示：按《高层民用建筑钢结构技术规程》（JGJ99-98）底部剪力法计算。
A. 8317
B. 8398
C. 8471
D. 8499
A．[适应证]
B．[注意事项]
C．[药物相互作用]
D．[不良反应]
E．[禁忌]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
103．使用该药品需要定期检查血象、肝功能、肾功能的内容应列在
A．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C．西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D．每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
E．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品不良反应报告
C．首营企业和首营品种审核
D．质量事故的处理和报告的
E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
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