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[判断题]
在产品的生产、贮存、安装和服务的全过程中保持产品状态的标识，以确保只有通过所要求的检验和试验（或在授权让步下放行）的产品才能被发送、使用或安装（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-19
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第3题
所谓绿色营销是指企业在生产经营过程中，将企业自身利益、消费者利益和环境保护利益三者统一起来，以此为中心，对产品和服务进行构思、设计、制造和销售。 根据上述定义，下列不属于绿色营销的是()。
A.在产品设计过程中，要能满足消费者的传统需要，符合相应的技术和质量标准，也要满足对社会、自然环境和人类身心健康有利的绿色需求
B.在产品生产过程中，使用新的绿色原料、辅料，减少资源的消耗，尽可能利用再生资源，消除或减少对环境的污染，并注重控制生产成本
C.在产品营销过程中，通过试用、馈赠、竞赛、优惠等策略，引导消费兴趣，促成购买行为
D.在产品销售过程中，通过量大、面广的绿色广告，营造市场营销的绿色氛围，激发消费者的购买欲望
第4题
根据《中国南方电网有限责任公司网络安全管理办法》的规定，各级单位应当按要求做好信息技术产品和服务()、维护等全环节的供应链网络安全管理，评估过程中的网络安全风险，采取相应管控措施，并加强监督。
A.采购
B.设计
C.安装
D.调试
E.开发
第5题
企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
第6题
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品（）的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求
A.生产
B.控制
C.产品放行
D.贮存
E.发运
第7题
在产品形成过程中，对不合格品隔离和存放要做的工作有()。
A.检验部门所属各检验站(组)应设有不合格品隔离区(室)或隔离箱
B.一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装，严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品
C.一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置
D.及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置
E.对无法隔离的不合格品，应予以明显标识，妥善保管
第8题
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和（）。
A.注册要求
B.质量标准
C.内控标准
D.放行标准
第10题
《质量体系——设计/开发、生产、安装和服务的质量保证模式》。这个质量保证模式()。
A.对质量保证的要求最全，要求企业提供的质量体系要素的证据最多
B.对质量保证要求较全，要求对生产过程进行最大程度的控制
C.对质量保证要求较少，要求供方保证在最终检验和试验阶段符合标准要求
D.对质量保证没有特殊要求，但要求建立健全质量保证体系
第11题
银行业金融机构应当加强产品和服务信息的披露，在产品和服务推介过程中合理（），以便银行业消费者根据相关信息做出合理判断。
A.安排营销人员
B. 揭示产品风险
C. 设计营销话术
D. 印制宣传折页
