接到质量可疑疫苗报告的接种单位应A.立即停止接种 B.组织接种单位销毁 C.立即组织疾病预防控制机
接到质量可疑疫苗报告的接种单位应
A.立即停止接种
B.组织接种单位销毁
C.立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
D.查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗
E.依法移交公安部门
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
接到质量可疑疫苗报告的接种单位应
A.立即停止接种
B.组织接种单位销毁
C.立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
D.查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗
E.依法移交公安部门
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
A.《医疗机构制剂目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《中华人民共和国药典》
E.《国家非处方药目录》
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E.标签销毁时应有记录
A.将患者的健康、安全放在首位
B.为患者提供质量合格、安全有效的药品
C.为患者提供真实、准确的新药信息
D.为患者推荐新药、进口药品
E.为患者提供科学、准确的用药咨询和指导
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