题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

接到质量可疑疫苗报告的接种单位应A.立即停止接种 B.组织接种单位销毁 C.立即组织疾病预防控制机

接到质量可疑疫苗报告的接种单位应

A.立即停止接种

B.组织接种单位销毁

C.立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

D.查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗

E.依法移交公安部门

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

提问人:网友lk_effice 发布时间:2022-01-06
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第1题
接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

A.立即停止销售

B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押

D.采取应急处理措施

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第2题
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

A.立即停止销售

B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押

D.采取应急处理措施

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第3题
运输、储藏包装标签的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第4题
欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

A.用法用量

B.药物相互作用

C.禁忌

D.注意事项

E.不良反应

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

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第5题
按基本医疗保险的规定支付的药品目录是

A.《医疗机构制剂目录》

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《中华人民共和国药典》

E.《国家非处方药目录》

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

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第6题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案

A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

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第7题
根据《处方管理办法》,医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的有

A.麻醉药品处方

B.精神药品处方

C.孕产妇处方

D.儿科处方

E.医疗用毒性药品处方

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第8题
根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符

B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符

C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放

D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁

E.标签销毁时应有记录

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第9题
在医疗机构从事药品调配的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括

A.将患者的健康、安全放在首位

B.为患者提供质量合格、安全有效的药品

C.为患者提供真实、准确的新药信息

D.为患者推荐新药、进口药品

E.为患者提供科学、准确的用药咨询和指导

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第10题
片剂崩解剂的作用机制有

A.片剂中含有较多的可溶性成分

B.水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解

C.膨胀作用

D.产气作用

E.边界润滑作用

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