题目内容
（请给出正确答案）
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．隔室模型是基于将人体的各解剖部位特定划分为不同的"室"的结果,它完全符合人体的生理特征
B．非隔室模型得到的数据并没有多少参考价值
C．表观分布体积并不是人体确切有该体积的体液
D．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
E．多次给药的达稳态的时间由计算得到
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符合药物动力学实验研究的叙述为
A．单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B．如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物
C．如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D．体内外相关实验的相关系数必须要大于0．99
E．生物等效实际是指人体吸收速度的等效
A.单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B.如果药物原型在体内易于代谢，如果在测定时不能阻止代谢过程，应当尽可能测定活性代谢产物
C.如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的，应当用药效来判断，其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D.体内外相关实验的相关系数必须要大于O.99
E.生物等效实际是指人体吸收速度的等效
符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为
A．药物动力学参数均应由计算得到
B．AUC应当用积分方程计算得到
C．Cmax和Tmax应当使用实测值
D．双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义
E．T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．不能用代谢产物求算生物利用度
B．表观分布体积是指人体体液具有的确切体积
C．多次给药的达稳态的时间由计算得到
D．AUC应当用梯形法计算得到
E．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
有关药物动力学叙述不正确的是
A．药物分布常用“隔室模型”进行描述
B．通过研究体内血药浓度随时间的变化规律，并经模型识别可了解药物分布情况
C．药物转运的速度过程分为，一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程
D．零级速度过程与血药浓度无关
E．一级速度过程半衰期与剂量有关
A.“隔室”是以速度论的观点来划分
B.非隔室分析法不必考虑药物的体内隔室模型特征，因此更加客观
C.隔室模型法并不适宜于所有药物(如分布极慢)
D.非隔室分析法只要符合线性动力学的药物都适用
A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.为简化处理，常将分布转运速度相近的组织和器官划归为一个隔室
C.是最常用的动力学模型
D.隔室的划分与药物与组织的亲和力无关
E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性
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