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[主观题]

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药

提问人:网友yyfctg 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A.药品广告不得说明治愈率或有效率

B.药品广告应按批准的说明书说明适应症

C.第二类精神药品不得做广告

D.药品广告可以使用“国家级新药” 用语

E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

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第2题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

E.【不良反应】

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第3题
根据下列选项,回答下列各题: A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品 E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是
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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,应由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处

A.0.5万元以上1万元以下的罚款

B.0.5万元以上2万元以下的罚款

C.1万元以上3万元以下的罚款

D.2万元以上5万元以下的罚款

E.5万元以上10万元以下的罚款

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第5题
根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量管理现范》 药品零售企业药品购进记录保存不得少于
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第6题
是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动
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第7题
根据下列选项,回答下列各题:

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

第一类精神药品处方保存期限为

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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回 根据《药品召回管理办法》, 药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
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第9题
药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
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第10题
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店审查和确定的原则包括

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

B.引入竞争机制,合理控制药品服务成本

C.方便参保人员就医后购药

D.便于管理

E.配备执业药师

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