Bicoid Mrna: A.为前端发育所必需。 B.在助细胞中合成并转移入卵。 C.定位于卵的后端。 D.已发现从前到后
Bicoid Mrna:
A.为前端发育所必需。 B.在助细胞中合成并转移入卵。
C.定位于卵的后端。 D.已发现从前到后形成一个浓度梯度。
E.卵受精前已被翻译。 F.编码一个调控hunchback基因的转录因子。
Bicoid Mrna:
A.为前端发育所必需。 B.在助细胞中合成并转移入卵。
C.定位于卵的后端。 D.已发现从前到后形成一个浓度梯度。
E.卵受精前已被翻译。 F.编码一个调控hunchback基因的转录因子。
A.在卵子发生时,卵的前端bicoid mRNA上升
B.受精后bicoid蛋白开始合成并形成从前至后的浓度梯度
C.bicoid蛋白有激活hunchback基因的作用
D.bicoid蛋白和hunchback蛋白均可在特定的位置激活特定的基因
E.gap基因激活后,将沿着前后轴的方向在局部表达出位置信息分子
A、IDM的组成部件包括流程图、交换需求、功能部件、商业规则等四部分。
B、MVD的组成部件包括概念、表格和文档三大模块,其中概念是MVD的核心。
C、MVD从用户的角度定义信息的交换需求;IDM从软件实现的角度,定义IFC数据信息如何应用于不同的软件间进行数据交换。
D、IDM和MVD同为IFC软件的信息交换框架的组成部分。
A.通过E2F转录因子的结合诱导进入S期。
B.被一个周期蛋白/cdk复合体系磷酸化。
C.磷酸化时释放了E2F。
D.可被称为肿瘤抗原的病毒蛋白所分离,同时允许E2F起作用。
A.Src蛋白包含SH2,SH3,催化和抑制区。
B.C-Src比V-Src具更高的激酶活性。
C.Tyr(酪)-416(位)自身磷酸化与更高的激酶活性相关联。
D.Tyr-527(位)磷酸化与更高的激酶活性联系。
E.V-Src中527位Tyr丢失。
F.当Tyr-527磷酸化时,允许C末端抑制区与N末端SH2区相互作用,保持Src非活性状态;而当Tyr-527非磷酸化时,SH2区脱离而受体相互作用。
A.将一原癌基因带入一个高活性表达位点的附近如Ig位点。
B.改变一个原癌基因的结构。
C.将一个原癌基因带入一个结构上为异源染色质的区域。
D.通过融合两个编码区,创建一个杂交基因,例如bcr-ab中。
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