题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

调配有配伍禁忌的处方，必须经A．医疗机构负责人签字B．临床科室主任签字C．原开方医生重新签字D．药

调配有配伍禁忌的处方，必须经

A．医疗机构负责人签字

B．临床科室主任签字

C．原开方医生重新签字

D．药剂科主任签字

E．患者本人签字

提问人：网友hbcblsw 发布时间：2022-01-06

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第1题

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

A. 主管院长批准

B. 药剂科主任批准

C. 处方医师更正或重新签字

D. 副主任医师以上人员签字

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第2题

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）调配。

A. 拒绝

B. 更正后

C. 签字后

D. 重新签字后

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第3题

“吐下之余，定无完气”的理论依据是

A、气能生血

B、气能行血

C、气能行津

D、津能载气

E、津血同源

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第4题

“亡血家不可发汗”的理论依据是

A、气能生血

B、气能行血

C、气能行津

D、津能载气

E、津血同源

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第5题

肾病传变到肺属于

A、五行相乘

B、母病及子

C、子病犯母

D、五行相制

E、五行相侮

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第6题

批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是

A、国务院卫生部行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、县人民政府卫生行政部门

D、省级以上药品监督管理部门

E、县级以上药品监督管理部门

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第7题

凭执业医师或执业助理医师处方才可购买和使用的药品称为

A、国家基本药物

B、处方药

C、现代药

D、传统药

E、注册药品

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第8题

关于药品的临床评价，下列说法错误的是

A．新药在上市前要经过三期临床试验

B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验

C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段

D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段

E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药

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第9题

首次剂量加倍是为了（）。

A．增强药理作用

B．使血药浓度维持高水平

C．提高生物利用度

D．延长牛衰期

E．使血药浓度迅速达到稳态血药浓度

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第10题

目前国际上常用的测量血压方法所采用的仪器是

A．电子血压计

B．水银血压计

C．听诊器

D．电子血压计加听诊器

E．水银血压计加听诊器

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