是药品标签或说明书必须标明的内容之一。A.零售价格B.药品批准文号C.生产厂家电话

A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性

1.在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。

2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。

3.药品广告不得含有()的内容。

4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。

5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息，是药品的信息的来源之一，是重要的医疗文件，是医师、药师开方配药的依据之一，具有科学上、医学上和法律上的意义。

A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性

1.在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。

2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。

3.药品广告不得含有()的内容。

4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。

5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息，是药品的信息的来源之一，是重要的医疗文件，是医师、药师开方配药的依据之一，具有科学上、医学上和法律上的意义。

A.药品每个销售基本单元包装上必须印有或贴有标签并附有说明书

B.生产企业生产的药品的标签、说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准

C.药品内标签必须标明药品规格、批准文号

D.药品说明书必须标明药品规格、批准文号

列说法正确的是进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等 B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点 C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式 D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001．10、2001/10、2001-10等形式

D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

下列说法正确的是

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式

D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称

A.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书可不列【不良反应】项目

B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项

C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音

D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的，内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致

B、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

D、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列属于药品内标签必须标注的内容是

A、药品的用法用量

B、药品的功能主治或适应症

C、药品的生产企业

D、药品的生产日期

E、药品的通用名称、规格及产品批号