题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品管理法》的规定，药品生产企业应建立ADR的()制度，指定专门机构或人员负责管理。
A. 药品零售价格
B. 每个最小销售单元的
C. 医药高校等培训机构
D. 灭菌管理
E. 资质要求
F. 二级认证管理体制
G. 药品批准文号
H. 零售业务
I. 医疗机构
J. 监测与报告
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A.吊销《药品经营许可证》
B.警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款
根据下列选项，回答 73～76 题：
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。
根据以下材料，回答题
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。
查看材料
A、三万元以上五万元以下
B、五万元以上二十万元以下
C、十万元以上五十万元以下
D、二十万元以上一百万元以下
根据下列选项，回答 48～50 题：
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
第 48 题 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。
A.药品上市许可持有人只能是药品研发机构
B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以药品经营企业销售
C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品
D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相应生产资质的，方可委托具备资质的药品生产企业生产药品
A.数量、质量和中毒事故
B.产量销量和质量
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
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