题目内容
（请给出正确答案）
根据以下材料，回答题
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。
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根据以下材料，回答题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
根据以下材料，回答题
近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来，国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规，群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。
该中医院生产的自制药品属于 查看材料
A.医疗机构合法制剂
B.劣药
C.假药
D.秘方制剂
根据以下材料，回答题
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.经营范围
根据以下材料，回答题
A．说明书
B．标签
C．执行标准
D．注册商标
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。
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根据以下材料，回答题
A．刑事责任
B．行政处罚
C．民事责任
D．行政处分
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）。
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根据以下材料，回答题
A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）。
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根据以下材料，回答题
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．以他种药品冒充此种药品
属于假药的是（）。
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根据以下材料，回答题
A．侵犯商业秘密行为
B．混淆行为
C．虚假宣传行为
D．诋毁商誉行为
药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）。
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根据以下材料，回答题
A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。
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根据以下材料，回答题
A．处1000元～5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）。
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