![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/h5/images/m_q_title.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/logo2.png)
![每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A.由于药品上市前临床研究的局限性B.一些需较](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2023-06/19/443/20230619172610554.jpg)
[主观题]
每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A.由于药品上市前临床研究的局限性B.一些需较
每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是
A.由于药品上市前临床研究的局限性
B.一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
C.一些发生率低于1%.的不良反应得以出现
D.由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性
E.药品上市后临床用的新适应症是
提问人:网友aqding
发布时间:2022-01-07
每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是
A.由于药品上市前临床研究的局限性
B.一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
C.一些发生率低于1%.的不良反应得以出现
D.由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性
E.药品上市后临床用的新适应症是
A.行为者自身
B.客观刺激物
C.所处的情境
D.主观的期望
A.口渴
B.细胞内液向细胞外液转移
C.细胞外液容量增加
D.尿少,尿比重增加
E.ADH分泌增加
A.苯巴比妥
B.青霉素G
C.乙醇
D.吗啡
E.对乙酰氨基酚
A.抑制肾脏的稀释功能
B.抑制肾脏的浓缩功能
C.抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D.对抗醛固酮的作用
E.阻滞Na+重吸收
A.哌替啶+阿托品
B.哌替啶+阿司匹林
C.阿托品+阿司匹林
D.吗啡+哌替啶
E.吗啡+阿司匹林
A.危险因素
B.保护因素
C.有害因素
D.无关因素
E.混杂因素
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!