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[单选题]

根据《广告法》的规定,广告审查机关在依照法律、行政法规规定作出审查决定的同时,应当将审查批准文件抄送哪个部门?()

A.同级市场监督管理部门

B.上级市场监督管理部门

C.下级市场监督管理部门

D.市场监督管理总局

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-27
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  • · 有3位网友选择 B,占比37.5%
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匿名网友 选择了B
[138.***.***.86] 1天前
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[29.***.***.25] 1天前
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[241.***.***.156] 1天前
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[58.***.***.236] 1天前
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[238.***.***.28] 1天前
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[24.***.***.185] 1天前
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[122.***.***.30] 1天前
匿名网友 选择了A
[195.***.***.202] 1天前
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第1题
为了确保广告内容的真实、准确、清晰和合法,我国《广告法》规定,所有广告在发布前,都应由广告审查机关依照法律、行政法规的规定进行审查。()
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第2题
我国《广告法》规定:利用广播、电影、电视、报纸等发布______、______、______和______等商品的广告,必须在发表前
依照法律、法规报有关广告审查机关进行审查,未经审查,不得发布。
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第3题
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相
应的媒体发布更正启事 B.辙消该药品广告批准文号 C.责令停产销售 D.3年 E.1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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第5题
关于广告法条款表述的正确的有:_____。
A、新广告法第三十八条第二款规定,不得利用不满十六周岁的未成年人作为广告代言人。这条对接了我国民法关于十六周岁以下未成年人为无民事行为能力人的规定,该类未成年人完全不具备辨别判断自己行为的能力,通俗说就是无法辨认其代言商品或服务的优劣,故不具备代言广告的资格。

B、新广告法针对广告代言人设置了专项处罚,即第六十二条规定,在医疗、药品、医疗器械、保健食品广告中作推荐、证明的,或为其未使用过的商品或者未接受过的服务作推荐、证明的,或明知或者应知广告虚假仍在广告中对商品、服务作推荐、证明的,由工商行政管理部门没收违法所得,并处违法所得一倍以上二倍以下的罚款。也就是说,代言明星在上述情况下不仅颗粒无收,还要被倒罚1-2倍的代言费。

C、新广告法第十六条对医疗、药品、医疗器械广告禁止内容做了两点调整:一是去掉了现行广告法对表示功效、安全性的断言或保证“不科学”的限定,换言之不论科学与否,凡是表示功效、安全性的断言或保证一律禁止;二是不得请代言人。

D、新广告法第五十五条规定了虚假广告的行政责任,相比现行广告法而言提高了惩罚力度,主要体现在:(1)提高罚款额度:对广告主的罚款提高至广告费用3至5倍,并在广告费用无法计算或明显偏低的情况下,罚款人民币20万至100万;(2)新增广告主累积违法的加重处罚:2年内3次以上虚假广告处广告费用5至10倍罚款,并在广告费用无法计算或明显偏低的情况下,罚款人民币100万至200万,可吊销营业执照,并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请。(3)新增对广告经营者和发布者的处罚:明知或应知虚假广告仍设计、制作、代理、发布的,罚款和情节同广告主,同时监管机关在累积或严重违法时可吊销广告发布登记证件。

E、新广告法第三十八条规定,广告代言人不得为其未使用过的商品或者未接受过的服务作推荐、证明。换言之,如果代言人想为某件商品或某项服务代言,必须先使用该商品或接受该服务。

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第6题
根据《广告法》的规定,下列哪个主体可以依照法律、法规和章程的规定,制定广告行业规范?()

A.广告主

B.广告经营者

C.广告代言人

D.广告行业组织

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第7题
根据《广告法》的规定,下列哪些广告,应当在发布前由有关部门<广告审查机关 >对广告内容进行审查?()

A.医疗

B.药品

C.农药

D.兽药

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第8题
根据《广告法》的规定,下列哪类广告,不需要在发布前由有关部门(广告审查机关)对广告内容进行审查?()

A.医疗

B.药品

C.食品

D.兽药

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第9题
根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

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第10题
根据《广告法》第35条规定,对特殊商品广告审查的基本程序中,不包括下列哪项程序:()。

A.申请

B.审查

C.决定

D.通告

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