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[多选题]

根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

提问人:网友shooter11111 发布时间:2022-01-06
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[123.***.***.204] 1天前
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[106.***.***.13] 1天前
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第1题
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5日 B.10日

根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

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第2题
根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

A.《厂告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

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第3题
药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日根据《药品广告审查办法》

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第4题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地

根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

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第5题
回答题:根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

回答题:

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

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第6题
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在

根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

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第7题
根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.广告公司

E.进口药品代理机构

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第8题
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监

根据《药品广告审查办法》,药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

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第9题
根据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管

根据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第10题
回答题:根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查

回答题:

根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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