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[主观题]
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．新发现和从国外引种的药材 B．国内供应不
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．新发现和从国外引种的药材
B．国内供应不足的药品
C．第一类疫苗
D．疗效不确、不良反应大的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
提问人：网友hongbo2658
发布时间：2022-01-07
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第2题
(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）
(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
A. 国内供应不足的药品
B. 用于血源筛查的体外诊断试剂
C. 有关部门规定的生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定
