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[主观题]
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会 B.
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
提问人：网友grantliping
发布时间：2022-01-07
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第2题
某药店《药品经营许可证》核定的经营 范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗 生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》 中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中 药饮片、生物制品（不合预防性生物制品） 、 化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素 制剂、第二类精神药品制剂，经营方式是“批 发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
E.疫苗和医疗用毒性药品
第5题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中 出现新的不良反应，应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
第9题
上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A.沪药广审（文）第2011066801号
B.粤药广审（文）第2010066802号
C.沪药广审（文）第2010066803号
D.粤药广审（视〉第2011066804号
E.沪药广审（声）第2011066805号
第10题
根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号
B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
