题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.放射性药品

D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

E.抗生素原料药及其制剂

提问人：网友sodmewuhan 发布时间：2022-01-07

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有4位网友选择 E，占比8.89%
· 有4位网友选择 B，占比8.89%
· 有4位网友选择 B，占比8.89%
· 有3位网友选择 A，占比6.67%
· 有3位网友选择 E，占比6.67%
· 有3位网友选择 A，占比6.67%
· 有3位网友选择 C，占比6.67%
· 有2位网友选择 C，占比4.44%
· 有2位网友选择 E，占比4.44%
· 有2位网友选择 E，占比4.44%
· 有2位网友选择 C，占比4.44%
· 有2位网友选择 B，占比4.44%
· 有2位网友选择 D，占比4.44%
· 有1位网友选择 D，占比2.22%
· 有1位网友选择 D，占比2.22%
· 有1位网友选择 A，占比2.22%
· 有1位网友选择 A，占比2.22%
· 有1位网友选择 C，占比2.22%
· 有1位网友选择 A，占比2.22%
· 有1位网友选择 D，占比2.22%
· 有1位网友选择 D，占比2.22%
· 有1位网友选择 C，占比2.22%

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括 A…”相关的问题

第1题

根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》

B．应凭《医药产品注册证》

C．应取得《进口准许证》

D．应取得《药品经营许可证》

E．应取得《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（）。

点击查看答案

第2题

依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以（）。

A．向有关行政部门申诉

B．根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁

C．向人民法院提起诉讼

D．与经营者协商和解

E．请求消费者协会调解

点击查看答案

第3题

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。

A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

点击查看答案

第4题

生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）。

点击查看答案

第5题

药品质量的固有特性包括（）。

A．安全性

B．有效性

C．经济性

D．稳定性

E．均一性

点击查看答案

第6题

《处方管理办法(试行)》适用于（）。

A．开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员

B．开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员

C．开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员

D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E．开具、审核、保管处方的相应机构和人员

点击查看答案

第7题

区域性批发企业由于特殊弛理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）。

点击查看答案

第8题

按第一类精神药品管理的是（）。

点击查看答案

第9题

依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码（）。

标价，并注明商品的

A．品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等

B．品名、产地、规格、合格证、用途、价格等

C．品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等

D．品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等

E．品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信