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[判断题]

无菌检查应在应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）

提问人：网友154336271 发布时间：2022-11-06

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第1题

滴眼剂应在洁净度不低于()环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌操作。()。

滴眼剂应在洁净度不低于（)环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌操作。（)。

A、10000级

B、100级

C、100000级

D、300000级

E、500000级

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第2题

无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。

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第3题

无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域内或隔离系统中进行

A、B，A

B、C，A

C、D，B

D、A，B

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第4题

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是（)A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()

A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行

C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失

D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行

E．封口方法分拉封和顶封两种

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第5题

《中国药典》中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行()。

A.100

B.1000

C.10000

D.100000

E.1000000

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第6题

用于无菌粉末分装的洁净度要求为（）

A、A、100级

B、B、1000级

C、C、10000级

D、D、100000级

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第7题

按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.200000级

E.300000级

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第8题

无菌试验应该在下列何种实验室中进行A.普通微生物实验室B.洁净度100级的实验室C.洁净度1000级的

无菌试验应该在下列何种实验室中进行

A.普通微生物实验室

B.洁净度100级的实验室

C.洁净度1000级的实验室

D.洁净度10000级的实验室

E.BSL2实验室

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第9题

生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净

生产区的洁净度要求错误的是

A、生产区无洁净度要求

B、控制区的洁净度要求为100000级

C、洁净区的洁净度要求为10000级

D、无菌区的洁净度要求为1000级

E、无菌区的洁净度要求为100级

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第10题

配制好的药液应在规定时间内输注，并在规定时间内输注完毕，以确保药物的()

A.无菌性

B.相容性

C.稳定性

D.洁净度

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第11题

肠外营养液应在洁净环境下和无菌操作下配制（）

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