题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。

提问人:网友sky9801 发布时间:2022-01-06
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第1题
无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域内或隔离系统中进行

A、B,A

B、C,A

C、D,B

D、A,B

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第2题
无菌检查应在应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()
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第3题
微生物试验室的无菌操作间和阳性对照间的环境应为十万级洁净度下的局部百级,其空气净化系统应当独立设置。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题
无菌检查的环境应该是

A.B级区域

B.B级背景下的A级单向洁净区域

C.C级区域

D.D级区域

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第5题
2015版中国药典规定,无菌检查应在()中进行

A.B 级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统

B.C级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统

C.D级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

D.C级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

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第6题
无菌检查应在C级背景下的局部B级中进行,其全过程应严格遵守无菌操作。
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第7题
控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。
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第8题
无菌检查需要的环境洁净度级别是()A.10级B.100级以下C.1000级以下D.10000级以下

无菌检查需要的环境洁净度级别是()

A.10级

B.100级以下

C.1000级以下

D.10000级以下

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第9题
请根据以下内容回答 75~79 题 A.100级洁净区B.10000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区E.1

请根据以下内容回答 75~79 题

A.100级洁净区

B.10000级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

E.1万级背景下局部100级区

第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在()

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第10题
制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为()级,洁净区为()级,无菌区为()级。
制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为()级,洁净区为()级,无菌区为()级。

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